2024-11-25 - الإثنين
Weather Data Source: het weer vandaag Amman per uur
jo24_banner
jo24_banner

فيديو و صور : سيموتان من النعاس بكل ما للكلمة من معنى وإليكم السبب!

فيديو و صور : سيموتان من النعاس بكل ما للكلمة من معنى وإليكم السبب!
جو 24 :

وكالات - قصة غريبة لشاب وشقيقته يعانيان من مرض نادر هزت المجتمع الأسترالي حسب ما ذكره موقع Nine News Reports.

"لاشلان ويب" و "هايلي ويب" من كوينزلاند الأسترالية يعانيان من مرض يمنعهما من الوقوع في النوم العميق، الأمر الذي من شأنه مع الوقت ان يؤدي إلى تدهور جسدي وعقلي سريع وبالتالي وفاتهما.

Fatal Familia Insomnia هو مرض وراثي أخذه الشقيقين عن والدتهما التي توفيت عن عمر 61، خالتهما التي توفيت عن عمر 42، وخالهما الذي توفي عن عمر 20!

هذا المرض يضر الخلايا العصبية مما يؤدي إلى ثقوب تشبه الاسفنج في جزء الدماغ الذي ينظم النوم، الأمر الذي يمنع الجسد من استعادة حيويته ويشعر المصاب أنه مستيقظ لآخر 6 أشهر من حياته كما يشعر بالإرهاق إلى حد الوفاة.

يشارك الشقيقان في دراسة رائدة في جامعة كاليفورنيا حيث يحاول الباحثون إيجاد علاج لهذا المرض الذي أصاب أقل من 10 ملايين شخص في العالم أجمعه فقط.

Hayley, who is a Nine News reporter, is taking part in a pioneering study at the University of California to help find a cure for the brain disease that affects less than one in 10 people worldwide

Hayley and Lachlan (pictured with their parents) first became aware of the genetic time bomb in their family when they were teenagers and their grandmother became ill

Hayley, pictured with her mum after she was diagnosed, said her mother had full blown hallucinations towards the end. The diseasebegins with exhaustion and leads to a decline in mental and physical capabilities

Lachlan underwent tests alongside his sister in San Francisco to help with research into the fatal disease


تابعو الأردن 24 على google news
 
ميثاق الشرف المهني     سياستنا التحريرية    Privacy Policy     سياسة الخصوصية

صحيفة الكترونية مستقلة يرأس تحريرها
باسل العكور
Email : info@jo24.net
Phone : +962795505016
تصميم و تطوير