ملخص شامل عن مرض ويلسون

ملخص شامل عن مرض ويلسون
جو 24 :

يُعتبر مرض ويلسون أو داء ويلسون (Wilson's disease) من الأمراض النادرة التي تؤدي إلى تراكم النحاس بكميات كبيرة داخل الجسم، وخاصة في الكبد والدماغ والكلى وقرنية العين. وهذا التراكم يسبب العديد من الأعراض والمشكلات الصحية التي تؤثر على هذه الأعضاء وباقي الجسم.

التعريف بمرض ويلسون

يُصنف مرض ويلسون ضمن الأمراض الوراثية، حيث يكون الأبناء هم الأكثر عرضة للإصابة إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين المسبب للمرض. في هذه الحالة، هناك احتمال بنسبة 25% لانتقال المرض من الوالدين إلى الأبناء. ويُعرف مرض ويلسون بأنه اضطراب جسدي متنحي، مما يعني أن كلا الوالدين يجب أن يكونا حاملين للجين المسبب للمرض لكي يُصاب الأبناء به.

أعراض مرض ويلسون

تظهر أعراض مرض ويلسون عادة بعد عدة سنوات من ولادة الطفل، وغالبًا ما تبدأ في الظهور بين عمر 6 إلى 20 سنة. يُعتبر سن المراهقة هو العمر الأكثر شيوعًا لظهور الأعراض، وهو ما يختلف عن معظم الأمراض الجينية التي تظهر عادة في عمر مبكر أو حتى عند الولادة. تتفاوت أعراض المرض في طبيعتها وشدتها من حالة لأخرى، حسب الجزء المتأثر. وفيما يلي بعض الأعراض المرتبطة بالكبد والجهاز العصبي.

أعراض مرض ويلسون المرتبطة بالكبد

تظهر الأعراض المرتبطة بالكبد عندما يسبب مرض ويلسون التهاب الكبد أو قصور الكبد الحاد. قد تشمل الأعراض:

  • اليرقان (اصفرار الجلد وبياض العينين).
  • فقدان الشهية.
  • التعب.
  • ظهور البراز بلون فاتح أو باهت.
  • ظهور البول بلون غامق.
  • الغثيان أو التقيؤ.
  • ألم في أعلى البطن.

قد يتأخر ظهور الأعراض المرتبطة بالكبد لدى بعض المصابين حتى تتفاقم حالتهم الصحية وتبدأ المضاعفات، مثل تشمع الكبد أو أمراض الكبد المزمنة. ومن الأعراض التي قد تظهر في هذه الحالة:

  • احتباس السوائل في الجسم.
  • انتفاخ الكاحلين والقدمين وأسفل الساقين.
  • فقدان الوزن غير المرتبط بأسباب واضحة.
  • الشعور بالتعب والإرهاق.
  • الشعور بحكة في الجسم.
  • تمدد البطن وانتفاخه نتيجة تجمع السوائل فيه.

أعراض مرض ويلسون المرتبطة بالجهاز العصبي

تنتج هذه الأعراض عن تراكم النحاس في الدماغ، وقد تشمل:

  • سيلان اللعاب.
  • مشاكل في المشي.
  • حركات اليدين غير المتزنة وغير المتناسقة.
  • آلام العضلات أو تشنجها.
  • الإصابة بنوبات من التشنجات.

تتطلب هذه الأعراض رعاية طبية فورية، حيث أن الكشف المبكر عن مرض ويلسون يمكن أن يساعد في إدارة الأعراض بشكل أفضل وتحسين جودة الحياة للمرضى.

الأسئلة الشائعة

ما هو مرض ويلسون؟
مرض ويلسون هو اضطراب وراثي يؤدي إلى تراكم النحاس في الجسم.
ما هي أعراض مرض ويلسون؟
تشمل الأعراض اضطرابات في الكبد، مشاكل عصبية، وتغيرات سلوكية.
كيف يتم تشخيص مرض ويلسون؟
يتم التشخيص من خلال اختبارات الدم، تحليل البول، والفحوصات التصويرية.
ما هي خيارات العلاج لمرض ويلسون؟
تشمل خيارات العلاج استخدام الأدوية لتقليل مستوى النحاس في الجسم وتجنب الأطعمة الغنية بالنحاس.
تابعو الأردن 24 على google news